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北京華科盛精細化工產(chǎn)品貿易有限公司生產(chǎn)銷(xiāo)售海明滴定液:檢測方法編輯
芐索氯銨適用范圍
本方法規定了采用液相色譜法測定化妝品中芐索氯銨(121-54-0)方法。
本方法適用于膏霜類(lèi)、乳液類(lèi)和水類(lèi)化妝品中芐索氯銨的測定。
芐索氯銨方法提要
樣品在經(jīng)過(guò)提取后,經(jīng)高效液相色譜儀分離,二極管陣列檢測器檢測,峰面積定量,以標準曲線(xiàn)法計算含量。本方法對芐索氯銨的檢出限、定量下限、檢出濃度和定量濃度如表1所示。
表1
芐索氯銨 | |
檢出限 | 0.07mg |
定量下限 | 0.3mg |
檢出濃度(0.5g樣品) | 11mg /g |
定量濃度(0.5g樣品) | 35mg/g |
芐索氯銨試劑和材料
除另有規定外,所用試劑均為分析純,水為一級實(shí)驗用水。
3.1 芐索氯銨,純度≥99%。
3.2 甲醇,色譜純。
3.3 醋酸銨,色譜純。
3.4 冰醋酸,優(yōu)級純。
3.5 標準儲備液:取芐索氯銨各0.05g,至0.0001g,置50 mL棕色容量瓶中,用甲醇(3.2)溶解并定容,搖勻,配成質(zhì)量濃度為1g/L的標準儲備溶液。
3.6 標準工作溶液:配制濃度分別為5mg/mL、20mg/mL、30mg/mL、50mg/mL、80mg/mL和100 mg/mL的芐索氯銨的混合標準工作溶液。海明滴定液稱(chēng)取樣品0.5g,至0.001g,置于25mL具塞刻度管中,加入20 mL甲醇(3.2),渦旋振蕩1 min,超聲(功率:400W)提取15min,取出,冷卻至室溫后用甲醇(3.2)定容至25mL,混勻,經(jīng)0.45 mm濾膜過(guò)濾,濾液作為待測樣液,備用。
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